Опубликован: 26.05.2010 | Уровень: специалист | Доступ: платный
Лекция 18:

Спектрофотометрические сенсоры как один из видов оптических сенсоров. Фотоплетизмографы. Оксиметры и пульсоксиметры

18.3. Оксиметры и пульсоксиметры

Еще в 30-х – 40-х годах ХХ в. начались разработки оксиметров – приборов для неинвазивного (без взятия пробы крови) измерения насыщения крови кислородом [ [ 25 ] ]. Их действие основано на специфических спектрах поглощения молекул гемоглобина, которые переносят кислород из лёгких ко всем частям тела и входят в состав эритроцитов – красных кровяных телец крови. В альвеолах легких молекулы гемоглобина ( Hb ) химически присоединяют к себе кислород, превращаясь на оксигемоглобин ( HbО_2 ). С потоком крови они попадают в разные органы и биологические ткани тела, где молекулы HbО_2 диссоциируют, отдают кислород окружающим клеткам и превращаются в восстановленный гемоглобин Hb. Этот процесс должен быть беспрерывным потому, что без постоянного поступления кислорода клетки быстро теряют способность функционировать и отмирают. Особенно болезненно реагируют на недостачу кислорода нервные клетки головного мозга. Таким образом, функции, выполняемые в организме человека молекулами гемоглобина, без всяких натяжек, жизненно важны. И показатель насыщения крови кислородом является чрезвычайно важным.

18.3.1. Спектры поглощения разных форм гемоглобина

Спектры поглощения разных форм гемоглобина показаны на рис. 18.8. По горизонтали здесь отложена длина волны света в нанометрах (нм), а по вертикали – десятичный логарифм молярного коэффициента поглощения.

Обычно в крови в значительных количествах присутствуют лишь оксигемоглобин и восстановленный гемоглобин. Спектры этих форм гемоглобина, как видно из рис. 18.8, на некоторых участках заметно отличаются. Сильное поглощение обеими этими формами гемоглобина фиолетового (380-450 нм), синего (450-480 нм), голубого (480-510 нм), зеленого (510-550 нм) света придают крови красную окраску. А существенно разное поглощение оксигемоглобином и восстановленным гемоглобином красного света (620-760 нм) предопределяет разные оттенки цвета артериальной (насыщенной кислородом) и венозной крови. Это различие и позволило создать интеллектуальные оксиметры, предназначенные для неинвазивного измерения насыщенности крови кислородом.

Спектры поглощения разных форм гемоглобина:  1 – восстановленный гемоглобин (Hb);  2 – оксигемоглобин (HbО2);  3 – карбоксигемоглобин (HbCO); 4 – метгемоглобин (Hi) при рН = 7,2;  5 – цианметгемоглобин (HiCN); 6 – сульфогемоглобин (SHb);  7 – карбоксисульфогемоглобин (SHbCO)

Рис. 18.8. Спектры поглощения разных форм гемоглобина: 1 – восстановленный гемоглобин (Hb); 2 – оксигемоглобин (HbО2); 3 – карбоксигемоглобин (HbCO); 4 – метгемоглобин (Hi) при рН = 7,2; 5 – цианметгемоглобин (HiCN); 6 – сульфогемоглобин (SHb); 7 – карбоксисульфогемоглобин (SHbCO)

18.3.2. Принцип действия оксиметров

Выбирают 2 разные длины волны: одну, которую называют "опорной" или "референтной", – в той области спектра, где HbО_2 и Hb поглощают свет одинаково слабо, например, при \lambda_{\text{О}} = 780 \text{ нм} ; вторую, "измерительную", – в том спектральном интервале, где коэффициенты поглощения молекул HbО_2 и Hb значительно отличаются, например, при \lambda_{\text{И}} = 650 \text{ нм}. Если сквозь какую-то часть тела, например, сквозь мочку уха или сквозь палец пропустить пучок света, в котором имеются спектральные составляющие указанных длин волны, то при прохождении сквозь тело составляющая с "измерительной" длиной волны поглощается сильнее. И на выходе из тела она оказывается значительно слабее, чем "опорная" спектральная составляющая. Интенсивность "измерительной" составляющей к тому же тем меньше, чем ниже уровень насыщения крови кислородом. Измерение и сравнение спектральных интенсивностей указанных составляющих и позволяет количественно определить насыщенность крови кислородом.

Проведем количественный расчет. Спектральная интенсивность света на выходе из тела согласно законам (18.7, 18.9) на длине волны \lambda_{\text{О}} (в опорном канале) составляет

I_O=T_OI_O,0\exp\lfloor-(K_{\textit{Ф},O}+k_{Hb,O}c_{Hb}+k_{HbO,O}c_{HbO})d\rfloor ( 18.10)
и на длине волны \lambda_{\text{И}} (в измерительном канале) –
I_{\textit{И}}=T_{\textit{И}}I_{\textit{И},0}\exp
\lfloor-(K_{\textit{Ф,И}}+k_{Hb,\textit{И}}c_{Hb}+ k_{HbO,\textit{И}}c_{HbO})d\rfloor, ( 18.11)
где T_O и T_{\textit{И}} – пропускание кожи на длинах волны \lambda_O и \lambda_{\textit{И}} соответственно;

I_О,0, I_{\textit{И},0} – спектральные интенсивности светового зонда при входе в тело на длине волны \lambda_O и \lambda_{\textit{И}} соответственно;

K_{\textit{Ф},O} и K_{\textit{Ф,И}} – коэффициенты "фонового" поглощения света, т.е. поглощения всеми компонентами ткани тела, кроме гемоглобина и оксигемоглобина, на длине волны \lambda_O и \lambda_{\textit{И}} соответственно;

k_{Hb,O} и k_{Hb,\textit{И}} – молярные коэффициенты поглощения восстановленного гемоглобина на длине волны \lambda_O и \lambda_{\textit{И}} соответственно;

k_{HbО,O} и k_{HbО,\textit{И} – молярные коэффициенты поглощения оксигемоглобина на длинах волны \lambda_O и \lambda_{\textit{И}} соответственно;

с_{Hb} и с_{HbО} – молярные концентрации восстановленного гемоглобина и оксигемоглобина в ткани тела;

d – длина пути света в ткани.

Логарифмируя выражения (18.10) и (18.11) и преобразуя их, получаем

k_{Hb,O}c_{Hb}+k_{HbO,O}c_{HbO}= [\ln(T_OI_{O,0}/I_O)-K_{\textit{Ф,О}}]/d; ( 18.12)
k_{Hb,\textit{И}}c_{Hb}+k_{HbO,\textit{И}}c_{HbO}= [\ln(T_{\textit{И}}I_{\textit{И},0}/I_{\textit{И}})-K_{\textit{Ф,И}}]/d. ( 18.13)

Полученные выражения можно рассматривать как систему двух линейных алгебраических уравнений относительно концентраций с_{HbО} и с_{Hb}.

Кислородную насыщенность крови (или насыщение крови кислородом) количественно определяют как отношение концентрации молекул оксигемоглобина к общей концентрации молекул гемоглобина и обычно выражают в %.

Решая систему (18.12-18.13), находим кислородную насыщенность крови в исследуемом участке тела

S=\frac{c_{HbO}}{c_{Hb}+c_{HbO}}= \frac{k_{Hb,\textit{И}}-ak_{HbO,O}}{k_{Hb,\textit{И}}+k_{HbO,\textit{И}}-a(k_{Hb,O}+k_{HbO,O})}, ( 18.14)
где
a=\lfloor\ln(T_{\textit{И}}I_{\textit{И},0}/I_{\textit{И}}) -K_{\textit{Ф,И}}\rfloor/\lfloor\ln(T_OI_{O,0}/I_O)-K_{\textit{Ф},O}\rfloor. ( 18.15)

Здесь k_{Hb,\textit{И}}, k_{HbO,\textit{И}}, k_{Hb,O}, k_{HbO,O} – константы, которые являются характеристиками молекул гемоглобина и оксигемоглобина; K_{\textit{Ф,И}} и K_{\textit{Ф},O} – константы, являющиеся характеристиками других компонент живой ткани; T_{\textit{И}}, T_O, I_{\textit{И},0} и I_О,0 – константы прибора. Величины I_{\textit{И}} и I_О измеряются.

Как видим, в расчетные формулы не входит длина пути d света в ткани, поскольку при отношении концентраций она сокращается. Это очень важно, поскольку длина пути d света в ткани не является здесь фиксированной, так как толщина пальца или мочки уха у разных людей разная. Таким образом, определение не абсолютной, а относительной концентрации вещества, как в данном случае, существенно упрощает задачу построения медицинского спектрофотометрического сенсора.

Наличие микрокомпьютера позволило быстро выполнять все необходимые вычисления в самом сенсоре и выдавать пользователю найденный уровень насыщения крови кислородом в удобной для врача форме – в процентах.

Ринат Гатауллин
Ринат Гатауллин
Россия
Николай Кириллов
Николай Кириллов
Россия, Томск, Томский государственный университет, 1993